یک مورد ائوزینوفیلی فوق العاده شدید
Authors
Abstract:
This article doesn't have abstract
similar resources
گزارش یک مورد آپاندیسیت ائوزینوفیلی
مقدمه: آپاندیسیت ائوزینوفیلی (AEA)یک بیماری نادر است که پاتوفیزیولوژی دقیق آن ناشناخته است. معرفی مورد: خانم 42 ساله که به علت درد شکم شدید به اورژانس مراجعه کرده بود. بیمار 45 روزقبل دچار واکنش حساسیتی شده و زبان و حلق وی دچار تورم شده بود. در آزمایشات گلبول سفید 7700 با PMN 60 %، ائوزینوفیل 12 % و لنفوسیت 28 % درصد مشاهده شد و در سونوگرافی تشخیص آپاندیسیت تایید شد. نتیجهگیری: توجه به بیش ...
full textگزارش یک مورد نوزاد مبتلا به زردی شدید بعلت خونریزی دو طرفه غده فوق کلیه
سابقه و هدف: خونریزی غده فوق کلیه اغلب در نوزادان با جثه درشت و هیپوکسی جنینی دیده می شود. شیوع آن 1.9-1.7 در هزار موالید با علائم توده شکمی، زردی، هیپوتانسیون می باشد. هدف از گزارش این مورد، زردی شدید، همراه با خونریزی دو طرفه غده فوق کلیه که ندرتا اتفاق می افتد، می باشد. گزارش مورد: نوزاد مذکور با وزن 3900 گرم و با سن داخل رحمی 38-36 هفته که وزن آن بیشتر از سن داخل رحمی (صدک 90) می باشد از طر...
full textهیپرپلازی آنژیولنفوئید با ائوزینوفیلی: گزارش یک مورد در بارداری
Angiolymphoid hyperplasia with eosinophilia (ALHE) is a rare disease due to benign proliferation of dermal and subcutaneous capillaries. It is most commonly seen in young to middle-age females. Skin lesions include single or multiple red papules, plaques and nodules. It most commonly involves head and neck. Its etiology has not been determined. ALHE lesions are usually resistant to commonly sug...
full textگزارش یک مورد میلولیپوم غده فوق کلیوی
سابقه و هدف: میلولیپوم غده فوق کلیوی یکی از تومورهای خوشخیم و نادر میباشد که از بافتهای چربی و هماتوپویتیک تشکیل شده است. اکثرا به شکل تصادفی کشف میشود، ولی اخیرا با روشهای رادیولوژیک جدید نیز قابل تشخیص است. معرفی بیمار: بیمار مرد 58 ساله با سابقه فشار خون خفیف بود که جهت بررسی توده غده فوق کلیه راست به کلینیک غدد معرفی شده بود. توده فوق کلیه این بیمار در سونوگرافی شکم به هنگام بررسی علت ...
full textMy Resources
Journal title
volume 30 issue None
pages 265- 268
publication date 1973-03
By following a journal you will be notified via email when a new issue of this journal is published.
No Keywords
Hosted on Doprax cloud platform doprax.com
copyright © 2015-2023